Zerumbone er en organisk forbindelse primært avledet fra jordstengler av Zingiber zerumbet, ofte kjent som sjampo ingefær eller pinecone ingefær. Denne forbindelsen er preget av sin unike kjemiske struktur, som inkluderer et sesquiterpen-rammeverk som bidrar til dens ulike biologiske aktiviteter.
Zerumbones antioksidanter bidrar også til å beskytte de mest delikate områdene av ansiktshuden mot synlige endringer på grunn av miljøeksponering. Den hjelper til og med med å beskytte hudens overflate mot UVA-stråling, og avbryter skaden før den når hudens nedre lag. Mengder fra 0,03–0,2 % anses som effektive.
Hudhydreringen og det anti-inflammatoriske potensialet til zerumbone, en naturlig sesquiterpen av Zingiber zerumbet, forbedret Src/ERK-mediert HAS-2/AQP-3 og hemmet NFκB/AP-1-ekspresjon i UVB-bestrålte humane keratinocytter.
Aldring av huden er et resultat av en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer. Sollys inneholder UV-stråler som påvirker huden. Det er tre typer UV-lys: A, B eller C. UVA (315-400 nm) er hovedbestanddelen med høy penetrasjonskapasitet. Det går dypt inn i huden og forårsaker stress i hudcellene, noe som fører til tidlige tegn på aldring og skade. Ekstrinsisk aldring av huden forårsaker slapp hud, flekkete pigmentering, rynker og tørrhet.
UVA-stråler kan skade huden ved å få celler til å dø. Dette kan føre til aldring av huden og kreft. Vi testet de beskyttende effektene av zerumbone (et naturlig kjemikalie som finnes i ingefær) på menneskelige hudceller og musehud. Zerumbone-forbehandling (2-10 μM) reduserte UVA (15 J/cm²)- kraftig indusert HaCaT-celledød og frigjøring av laktatdehydrogenase. UVA-indusert skade på celler ble reversert av zerumbone. Zerumbone beskyttet celler ved å øke mengden Nrf2 i kjernen og ved å gjøre cellene mer motstandsdyktige mot skade. Nrf2/ARE-signalering aktivert i zerumbone-behandlede keratinocytter, som også induserte HO-1- og -GCLC-genene. Zerumbone aktiverer Nrf2 gjennom p38 MAPK, PI3K/AKT og PKC. Demping av Nrf2 (siRNA-transfeksjon) reduserte zerumbone{30}}medierte cytobeskyttende effekter betydelig. Dette ble bevist av svekkede antioksidantgener, ukontrollert ROS/apoptotisk DNA-fragmentering og keratinocyttdød etter UVA-bestråling. Zerumbone-behandling til nakne mus reduserte UVA-cytotoksisiteten betydelig. Dette skyldtes økt kjernefysisk lokalisering av Nrf2- og Nrf2-avhengige antioksidantgener i UVA-behandlet hudvev. Funnene våre viste at Nrf2/ARE-signalering er viktig for zerumbone for å beskytte mot UVA-toksisitet. Molekylære bevis viser at zerumbone kan brukes som en naturlig medisin.